原油性质——标准测试方法(ASTM和其他人)
概述常见的测试方法和典型的石油质量参数的变异范围。什么,为什么不同的测试?
由于商业、安全、环境、质量和加工的原因,有大量的原油质量参数和相关的测试方法所使用的不同的演员。本文档提供了一个简短的描述主要的标准测试方法用于原油。
典型的质量参数的变化范围不同原油。
详细的购买和更新版本的方法都已经具备ASTM和其他供应商。另请参阅石油产品的标准测试方法和规范
| 酸度,谭总酸值 | 金属 | 粘度 |
| 沥青质,C7 | 氮,基本 | 水含量 |
| 碳含量 | 氮、总含量 | 蜡的内容 |
| 炭渣 | 磷含量 | |
| 导电率 | 倾点 | |
| Density@15°C | 盐 | |
| 蒸馏 | 沉积物 | |
| 重力 | 硅含量 | |
| 碳氢化合物,轻馏分 | 硫、硫醇 | |
| 氢含量 | 硫、总 | |
| 硫化氢 | 蒸汽压力 |
一个cidity,谭总酸值
什么:
测定样品中的石油酸成分的总和。TAN表示毫克的KOH每克样品。酸值是衡量石油中的酸性物质。
原因:
谭值表示的原油炼油厂腐蚀问题的潜力。它通常是原油中的环烷酸腐蚀问题。这种类型的腐蚀称为环烷酸腐蚀(NAC)。
怎样去:
ASTMD664石油产品酸值测试方法标准电位滴定:
样品溶解在甲苯丙醇与少量水和酒精氢氧化钾滴定。玻璃电极和参比电极浸在样例和连接到一个电压表/电位计。仪表读数(毫伏)绘制滴定剂的体积。终点是在不同的变形产生的滴定曲线对应于基本的缓冲溶液。
选择测试方法:ISO 6618、ASTM D974 BS DIN EN 12634 IP 449
典型的偏差范围:棕褐色的0.01 - 3.0毫克KOH / g原油
一个sphaltenes C7
什么:
庚烷的测定不溶性沥青质含量的气油,柴油,剩余燃油、润滑油、沥青,石油已超过260°C的油温。
原因:
沥青质分子质量最高的有机分子和碳氢比通常发生在原油和石油产品包含剩余材料。他们可能会给在储存和处理问题如果暂停沥青质分子通过过剩压力或干扰不相容。他们也最后分子产品完全燃烧,从而可能黑烟倾向的一个指标。他们的组成通常包括一个不成比例的高量的硫、氮、和金属存在于原油或石油产品。
怎样去:
ASTM D6560标准试验方法测定沥青质(庚烷不溶物)的原油和石油产品:
测试部分的示例与庚烷混合和混合加热回流下,沉淀沥青质,蜡状物质,无机材料收集在滤纸上。热庚烷的蜡状物质被洗涤器。切除后的蜡状物质,无机材料的沥青质分离溶解于热
甲苯、提取溶剂蒸发和沥青质重。
选择测试方法:ASTM D3279
典型的偏差范围:0 - 10 wt % C7不溶性沥青质原油
Carbon、氢和氮含量
什么:
仪器测定的碳、氢、氮在实验室的样本原油、石油产品和润滑油。值获得代表总碳、总氢,总氮。这些测试方法测试浓度范围的至少75 - 87质量%的碳,至少9到16质量%的氢,而< 0.1质量= " = " 2 =“=”“氮= ",0 = " 1——= " " >
原因:
碳,氢,尤其是氮分析是有用的在确定样本类型的复杂性质由这个测试方法。中文的结果可以用来估计处理和精炼潜力和石化行业的收益率。石油产品中氮的浓度是衡量氮含添加剂的存在。知识的浓度可以用于预测性能。原油和石油产品也含有天然的氮。知识的氢含量样品有助于解决他们的性能特征。氢碳比是有用的评估升级过程的性能。
怎样去:
ASTM D5291标准测试方法仪器测定碳、氢和氮在石油产品和润滑油:
各种工具组件和配置可以令人满意地用于这些测试方法。功能,以下是为所有仪器:指定样品的燃烧条件必须这样主题的组件是完全转化为二氧化碳、水蒸气、氮气或氮氧化物。欧宝娱乐海南彩业项目工具性条件包括可用性的氧化剂、温度和时间。代表整除的燃烧气体必须被解放(水蒸气)氢氢卤化物和硫的含氧酸,欧宝娱乐海南彩业项目并减少氮(元素)现在的氮氧化物。获得的水蒸气和氮气必须包含的材料最初出现在这些整除。额外的治疗能整除(检测)取决于仪器的检测方案利用。检测系统必须确定分析气体单独和不受干扰。探测器必须提供线性响应对浓度的各种可能适用的样品的浓度,或系统必须包括规定适当评估非线性反应,这样就可以精确地与这些浓度相关。的仪器必须包括一个适当的读出装置探测器响应。
选择测试方法:
典型的偏差范围:
碳:84 - 87 wt %碳原油
氢:12 - 15 wt %氢原油
氮:100 - 4000毫克/公斤氮原油(低冷凝)
返回内容沸腾和熔点、密度、结构和molweight有机氮的化合物
Carbon残留
什么:
测定碳残留物的数量(“可口可乐”)后形成的蒸发和石油材料的热解。
原因:
残炭值的各种石油材料作为一个近似材料的趋势形成碳质类型的存款在降解条件下测试方法中使用的类似。它可以用来提供一些迹象的相对可口可乐这种材料的形成趋势。
怎样去:
ASTM D4530.标准试验方法测定炭渣(微观方法):
重数量的样本被放置在一个玻璃小瓶和加热到500°C下氮气氛为一个特定的时间。样本进行焦化反应,挥发物形成由氮一扫而空。剩下的carbonaceous-type残渣是报告为百分之一的原样品是“碳渣(微)。”
ASTM D524石油产品兰氏残碳的标准测试方法:
加热原理包括一个示例在550°C 20分钟在炼焦灯泡,然后重残。测试方法仅限于那些移动的样本90°C以下。
D524获得的值不是数字测试方法获得的相同D189或D4530。近似的相关性已经得到但不一定适用于所有材料可以进行测试,因为碳残留测试适用于各种石油产品。
选择测试方法:ASTM D189, JIS K2270, ISO 10370
典型的偏差范围:0 - 12 wt %碳残留原油
Density@15°C (重力)
什么:
密度或相对密度的测定石油馏分油和粘性油,可以以正常的方式处理,在试验温度下液体15至35°C。其应用仅限于液体和蒸汽压力低于600毫米汞柱(80 kPa)和粘度大约15 000春秋国旅(毫米以下2/ s)的温度测试。
原因:
密度:单位体积物质的质量。密度是一个基本的物理性质,可用于与其他属性描述的轻、重分数石油和石油产品。测定石油及其产品的密度或相对密度是必要的测量转换的卷卷的标准温度15°C。密度是重要的一致性和良好的燃油经济性。更高的密度产生更多的权力和更多的烟。
怎样去:
ASTM D4052液体的密度和相对密度的标准测试方法通过数字密度计:
体积小的液体样品引入振荡样品管和振荡频率的变化引起的管的质量的变化是与校准数据结合使用来确定样品的密度。
选择测试方法:ASTM D1298、IP 160和IP 365、ISO 3675、ISO 12185、JIS 2249 K
Typical偏差范围:700 - 1000公斤/米3或10 - 70°API对原油在15°C(D高粘度问题,t他最沉重的原油稀释降低重力之前e介绍标记)
返回内容密度-重力API重力
蒸馏
什么:
方法D2892覆盖稳定原油的蒸馏的过程最终削减400°C大气温度等效温度(让)。方法D5236覆盖重烃混合物蒸馏的过程有初馏点大于150°C (300°F),如沉重的原油、石油馏分油残留,合成混合物。这两种方法相结合,给整个原油的完整distilliation大气和真空分数。
原因:
蒸馏(波动性)碳氢化合物的特点是重要的安全性和性能。沸腾范围给信息组成,在存储和使用属性和行为。波动的主要决定因素是烃混合物的趋势产生潜在的爆炸性气体。这些测试是进行原油来确定其价值。它提供了一个估计各种沸腾的分数范围的收益率,因此有价值的商业性质的技术讨论。这些测试方法对应于标准实验室蒸馏效率称为15/5。产生的分数可以分析为生产或生产样品分析研究相结合,工程和产品质量评估。张信哲代言欧宝是干嘛的这种混合物的制备和评价不是这个测试方法的一部分。
怎样去:
ASTM D2892标准试验方法对原油蒸馏(15-Theoretical板列):
重样本1到30 L稳定原油蒸馏到最高温度为400°C让分馏塔拥有一个效率totalreflux至少14,但不大于18日理论板块。5:1的回流比保持在所有操作压力,除了最低的操作压力之间的0.674和0.27 kPa(5和2毫米汞柱),回流比2:1是可选的。在合作测试或争端的情况下,继续低压力,回流比,temperaturesof点必须双方同意削减前interestedparties开始蒸馏。观测的温度、压力、和其他变量记录间隔和eachcut年底或分数。每个削减或fractio的质量和密度。蒸馏的大规模计算收益率的质量分数,包括液化天然气切割和theresidue。蒸馏收益率的体积分数和残留在15°C是计算从质量和密度。从这些数据TBP曲线在质量或体积%,或者两者都是,而让被吸引。
ASTM D5236蒸馏的标准测试方法的重烃混合物(真空Potstill法):
样品体积重蒸馏在6.6和0.013 kPa之间的绝对压力(50 - 0.1毫米汞柱)在指定的蒸馏率。削减在预选的温度。记录的蒸汽温度、操作压力和其他变量区间,包括在每个割点。每个部分的质量。蒸馏产生的大规模计算每个部分的质量相对于总质量的复苏。每个部分的密度。蒸馏收益率按体积计算的体积计算的每个部分15°C (59°F)相对于总复苏。
选择测试方法:ISO 3405, JIS K 2258、ASTM D2887 ASTM 7169 IP 545
典型的偏差范围:
不同的蒸馏的体积分数变化从重油。有两种方法可以比较原油馏分收益率:
1。温度在一定体积分数一直在蒸馏中恢复过来。最轻的原油的最低温度:
5%恢复:15 - 150°C
10%恢复:25 - 220°C
收回50%:65 - 450°C
收回90%:160 - 700°C
收回95%:210 - 760°C
2。体积分数在一定温度区间中恢复过来。轻质原油包含大多数石脑油、煤油和柴油重油大部分油气,真空轻油和残渣:
气体(C4-),-16°C (-60°F): 0 - 5卷%
轻石脑油,16 - 74°C (60 - 165°F): 0-55卷%
重石脑油,74 - 166°C (165 - 330°F): 5-45卷%
煤油,166 - 249°C (330 - 480°C): 3-30卷%
瓦斯油(柴油),249 - 343°C (480 - 650°F): 2-35卷%
真空瓦斯油(VGO), 343 - 538°C (650 - 1000°F): 1-40卷%
真空残渣、538°C + (1000°F +): 0-35卷%
碳氢化合物、轻原油的结束
什么:
决心,物种形成和量化光的碳氢化合物,减少点间隔住原油和冷凝蒸气压(VPCR4500 kPa)为37.8°C。样品含有质量分数高达0.5%的甲烷、乙烷2.0%,剩下的10%是丙烷,或15%异丁烷可分析。0.001%的质量分数较低限制这些化合物的存在。测试方法可用于切割点的测定碳分数间隔的原油和冷凝物从最初的沸点(IBP)到391°C (nC24)。
原因:
测定光碳氢化合物在原油和冷凝物没有减压,从而避免高度挥发组分的损失和保持样本的完整性。这个测试方法提供了一个高度解决轻馏分概要文件可以帮助确定和提高适当的安全措施和产品保管运输程序。决定关于市场营销、调度和处理原油可能依靠轻馏分组成的结果。状态方程计算可以应用这种方法提供的变量允许更多的样本特征。
怎样去:
ASTM D8003标准试验方法测定光碳氢化合物,减少点间隔在现场原油和冷凝物的气相色谱法
分析生活原油和冷凝物的气相色谱法没有减压。加热、加压液体喷射系统(HPLIS)。甲烷(数控1)己烷(数控6),包括集成电路5、苯和苯前体是种和量化,并报告为wt %的原油。还好解决C7分数,可以分离和报告为C7链烷烃、环烷烃和toluen。减少点碳nC24分数间隔从最初的沸点。nC24 + +分数报道。
选择测试方法:ASTM D7169结合D7900
Typical偏差范围(所有原油在wt %):
沼气+乙烷:0.02 - 0.07
丙烷:0.00 - 0.2
异丁烷:0.04 - 0.1
正丁烷:0.2 -1。0
异戊烷:0.2 - 8.0
戊烷:0.2 - 9.0
环戊烷:0.1 - 0.8
C6石蜡:0.6 - -12.5
C6环烷烃:0.6 - 6.0
苯:0.02 - 2.5
C7石蜡:0.6 - 8.0
C7环烷烃:1.3 - 8.0
甲苯:0.1 - 3.5
硫化氢,溶解
什么:
测试方法覆盖程序测定硫化氢(H2S)内容等燃油的海洋剩余燃料和混合股票,与粘度达3000毫米2年代1在50°C,和海洋馏分燃料,在液相中衡量(ASTM D7621),或在汽油、石脑油、轻循环油和类似的馏分油,液体在环境温度和压力(uop - 163)。定量的下限0.2 mass-ppm硫醇(如硫)和1.0 mass-ppm硫化氢(硫)。
原因:
硫化氢超标上面的汽相油储罐可以导致健康危害,违反了当地的职业健康安全法规和公众投诉。另外一个问题就是腐蚀,可以由H的存在引起的2年代在炼油或其他活动。控制措施来维护安全水平的H2年代需要精确的测量方法有潜在危险水平的H2年代的油。
怎样去:
ASTM D7621标准试验方法测定硫化氢在燃油快速液相萃取:
程序已经被证明可以消除干扰如硫醇(硫醇)和烷基硫化物。程序B可以升高的结果如果这样的干扰
uop - 163硫化氢和硫醇硫的液态碳氢化合物电位滴定:
液体ydrocarbon样品重量为含有少量的氢氧化铵丙胺。解决方案是totrated potentiometrically酒精使用玻璃refernce硝酸银和硫化silver-silver指示电极系统。硫化氢和硫醇硫浓度计算质量ppm。单体硫复杂化电位曲线和指令给出解释曲线当免费的硫存在。
选择测试方法:IP 570、ISO 82717、ASTM D6021
Typical偏差范围:0 - 5 ppm H2在原油
氮,基本
什么:
的方法确定基本的有机氮在石油馏分油。这种方法可能适用于彩色和清晰的样品没有困难。石油馏分油的检测范围从0.0001到1.0质量——%氮,而对于粘性材料,如重油、质量范围是0.001到5.00,%氮。这种方法可能得到错误的结果包含基地的材料除氮的化合物(例如,caustic-washed馏分油含有钠皂、或原油含有无机成分)。
原因:
可以作为碱性氮化物催化剂毒物在炼油厂升级过程中,吸附到催化剂酸性的网站。因此炼厂的重要性是知道的内容基本氮能够优化流程。
怎样去:
UOP269在碳氢化合物氮基地电位滴定:
有机氮基地就滴定potentiometrically使用pH电极和高氯的乙酸酸滴定法和溶剂。
选择测试方法:
Typical偏差范围:0 - 1000毫克/公斤基本氮原油(通常20 - 35%的总氮)
返回内容沸腾和熔点、密度、结构和molweight有机氮的化合物
磷含量
什么:
磷含量测定挥发性原油馏份。样本包含降到0.5毫克/公斤磷挥发部分可以进行分析的方法。
原因:
然而原油不含磷,磷可以存在于原油由于水库化学品和消泡器在生产。磷将作为催化剂毒物在石脑油加氢处理和改革过程中,原油是不必要的。
怎样去:
CAPP试验方法测定挥发性原油馏分油的organo-phosphorus电感耦合等离子体(ICP)光学发射Spectometry:
重,均质原油样品蒸馏在环境压力,收集馏分油样本从初馏点到250°C。分析解决方案是由混合分数和有机溶剂含有一个已知浓度的标准。校准标准准备在同一溶剂没有标准。一个内部标准添加到解决方案,以弥补试样引入效率的变化。解决方案是喷雾的等离子体ICP仪器和发射波长的光的强度特性测量的磷。
选择测试方法:
Typical偏差范围:0 - 3 ppm磷原油
倾点
什么:
倾点温度的测定原油−36°C。程序提供了一个衡量最大(上)的倾点温度。程序B提供了一个衡量最低(低)倾点温度。使用这种测试方法仅限于用于原油。
原因:
原油是一种指数的倾点温度最低的特定应用程序的可操作性。这是唯一专门为原油倾点方法。倾点温度的最大值和最小值提供一个温度窗口,原油,根据其热历史,可能出现在液体和固体状态。测试方法可以用来补充其他的测量有限公司汽油将损害磷催化转换器用于汽车排放控制系统,并因此保持低水平。
怎样去:
ASTM D5853原油的倾点:测试方法标准
初步加热后,试样冷却后在指定的速度和检查每隔3°C的流动特性。最低温度的测试标本观察记录倾点
选择测试方法:ASTM D97(用于石油产品)
Typical偏差范围:-80 - 30°C(-110 + 90°F)对原油倾点
原油中的盐
什么:
近似氯(盐)浓度的测定原油。浓度覆盖的范围是0到500毫克/公斤(D3230)或2到1500毫克/公斤(D6470)氯浓度/体积的原油。这个测试方法措施电导率的原油由于存在共同的氯化物,如钠、钙和镁。其他导电材料也可能存在于原油。
原因:
The方法用于确定原油的近似氯化物含量,知识是重要的决定是否脱盐原油需求。流程的效率脱盐设备也可以评估。过度氯化的原油经常导致炼油单位和较高的腐蚀速率也对催化剂用于这些单位有不利影响。这个测试方法提供了一个快速和方便的方法确定近似中氯化物的含量原油和原油处理器是很有用的。
怎样去:
ASTM D3230标准测试方法盐原油(电测量的方法):解决方案的测试方法测量电导率的原油在混合酒精溶剂时受到电子压力。它测量电导率由于无机氯化物的存在,和其他导电材料,在原油。均质试样溶解在一个混合酒精溶剂和放置在一个测试单元组成的烧杯和一组电极。电极上的电压的印象,测量产生的电流。氯(盐)内容是通过参考电流的校准曲线与氯浓度已知的混合物。校准曲线是基于标准准备近似的类型和浓度氯化物的原油被测试。
ASTMD6470年代tandard测试方法对原油中的盐(电位法):
均质化后的原油混合机、称重整除二甲苯溶解在65°C和提取指定量的酒精、丙酮和水电热提取器。水提物的一部分由电位滴定分析总卤化物。
选择测试方法:
Typical偏差范围:1 - 100毫克/公斤盐(氯化钠)原油
泥沙、总颗粒物
什么:
测定沉积物和水(水只D4007,给“BS&W”基本的沉积物和水,在原油)。D4807已经验证了原油与沉积物大约0.15质量%。
原因:
沉积物(悬浮物)和水不是原油本身的一部分,但遵循油藏的原油。水和沉积物中分离的原油生产站点,然而,一个完整的去除是不可能的。有规范的最大内容的沉积物和水原油交易(通常是限制不同从0.5 - 2 wt % BS&W)。Knowledge含沙量的原油的炼油和决心是很重要的水和沉积物的内容还需要准确测量实际的净量油销售、税收、交流,监护权转移。
怎样去:
ASTM D4007标准试验方法对水和沉积物的原油离心机法(实验室过程):
相同体积的原油和水饱和甲苯是一个锥形离心管放入。离心后,更高的体积密度水和沉积物层底部的管是阅读。
ASTMD4807年代tandard试验方法沉积物原油通过膜过滤:
代表的一部分原油样品溶解在热甲苯和真空过滤通过0.45 -µm孔隙度膜过滤器。残留的过滤器是清洗、干燥和重给最终结果。
选择测试方法:ASTM D473
Typical偏差范围:通常不是原油分析的一部分,但是信息是给特定的货物。
硫、硫醇
什么:
硫醇硫的测定通常汽油,煤油,航空涡轮燃料,馏分油燃料的硫醇硫的质量从0.0003到0.01。有机硫化合物如硫化物、二硫化物、噻吩、不干涉。单质硫的含量低于0.0005质量%不干涉。硫化氢将影响如果不删除。
原因:
硫醇硫有不良气味,对燃油系统弹性体产生不利影响,并腐蚀燃油系统组件。
怎样去:
ASTM D3227标准试验方法(硫醇硫醇)硫汽油,煤油,航空涡轮和馏分燃料(电位法):
氢sulfide-free样品溶解在一个酒鬼滴定溶剂乙酸钠与硝酸银滴定potentiometrically解决方案,使用作为玻璃之间的潜在指标参考电极和银/硫化银指示电极。在这些条件下,硫醇硫和银硫醇盐和沉淀滴定的终点是一个大变化在细胞的潜力。
UOP163硫化氢和硫醇硫的液态碳氢化合物电位滴定:
液态烃样品重量为含有少量的氢氧化铵丙胺。解决方案是使用玻璃与酒精硝酸银滴定potentiometrically参考和硫化silver-silver指示电极系统。硫化氢和硫醇硫浓度计算质量ppm。
测定硫醇在整个原油的方法可能需要修改由于高粘度的原油。
选择测试方法:IP 342、ISO 3012、JIS 2276 K, ASTM D1323
Typical偏差范围:0 - 15毫克/公斤硫醇原油
返回内容沸腾和熔点、密度、结构和molweight有机硫化合物
硫、总
什么:
硫的方法覆盖测量碳氢化合物,如柴油、石脑油、煤油、喷气燃料、原油、汽油(无铅),和其他馏分油。此外,硫在其他产品,如m - 85 m - 100,可以使用这种技术进行了分析。适用的浓度范围是0.0150到5.00质量%硫。
原因:
许多石油产品质量相关的硫量。硫浓度的知识进行处理是必要的。也有法规颁布的联邦、州和地方机构限制数量的硫存在于一些燃料。这个测试方法提供了一种符合规范或规定规定的石油产品硫含量。硫测定与其他测试方法相比,D4294具有较高的吞吐量,最小的样品制备,良好的精度,能够确定硫在范围广泛的浓度。一个典型的分析时间是每样2到4分钟。
怎样去:
ASTMD4294硫的标准测试方法在石油和石油产品EnergyDispersive x射线荧光光谱法:
样品放置在x射线源发出的光束。合成兴奋特征X辐射测量,累积数与数量相比于以前准备校准标准支架样品浓度范围的兴趣获得硫浓度质量%。
选择测试方法:ASTM D2622 D5453, IP 336和IP 373、ISO / DIS 14596
Typical偏差范围:0.002 - 4 wt %总硫原油
返回内容沸腾和熔点、密度、结构和molweight有机硫化合物
微量金属
什么:
测定镍、钒、铁、钠和其他微量金属在原油和剩余燃料
原因:
倪和V中自然存在重原油的一部分。腐蚀产物(铁)来自单坦克、管道、泵、热交换器。钠、钙等金属存在盐解决原油后的少量的水,虽然硅可能去沫剂生产过程中使用的一部分。原油中微量元素的知识是很重要的,因为他们可以在炼油和产品质量有不利影响。这些影响包括催化剂中毒的炼油厂和过度的大气排放燃烧燃料。欧宝娱乐海南彩业项目微量元素含量也非常有用在相关生产领域不同井和视野。元素,如铁、砷、硅和铅是催化剂毒物。钒化合物可以导致炉耐火材料损坏。钠的化合物被发现导致耐火砖表面的融合,以及盐建立造成腐蚀和压降在加工单位。一些有机金属化合物挥发性从而导致馏分段的污染,并减少稳定或设备故障时陷入了困境。
怎样去:
ASTM D5708标准测试方法测定镍、钒、铁在原油和残余燃料由电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP) (AES)
测试方法:ICP是用于分析样品溶解在有机溶剂。这个测试方法使用油溶性金属校准和不主旨来定量确定或检测不溶性微粒。
测试方法2:ICP是用于分析样品用酸分解。
ASTM D5863标准测试方法测定镍、钒、铁、钠在原油和残余燃料火焰原子吸收光谱法:
测试方法:石油样品重进一个烧杯和浓硫酸分解通过加热干燥。剩余的碳燃烧了马弗炉加热在525°C。无机残留在稀硝酸消化,初期干燥蒸发,溶解在稀硝酸和与稀硝酸的体积。干扰抑制剂添加到稀硝酸溶液。解决方案是喷雾的火焰原子吸收光谱仪。一氧化二氮/乙炔火焰用于钒和空气/乙炔火焰用于镍和铁。仪器校准matrix-matched标准的解决方案。测量吸收强度与浓度相关的适当使用校准数据。
测试方法2:样品与有机溶剂稀释给一个测试解决方案包含5% (m / m)或20% (m / m)样本。推荐的样品浓度依赖于样品中分析物的浓度。钒的测定,干扰抑制剂添加到测试解决方案。测试解决方案是喷雾的火焰原子吸收光谱仪。一氧化二氮/乙炔火焰用于钒和空气/乙炔火焰用于镍和钠。测量吸收强度与浓度相关的适当使用校准数据。
ASTM D7691标准测试方法的多元素分析原油使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp - aes):
电感耦合等离子体原子发射光谱法是一种广泛使用的技术在石油行业。它优于传统的原子吸收光谱法(AAS)包括更大的敏感性,自由分子干扰,宽动态范围,多元化的能力。分析任何元素使用波长190纳米以下,真空或惰性气体光路是必需的。校准,验证和业务指导是由标准ASTM D7260。
选择测试方法:
Typical偏差范围:
倪:0 - 50 ppm原油
V:0 - 150 ppm的原油
菲:0 - 50 ppm原油
Ca:0 - 150 ppm的原油
UOP导热系数
什么:
UOP特征因子的计算方法从API重力和蒸馏或石油油粘度数据。
原因:
UOP特征因子,通常称为K,是指示性的起源和性质的石油股票。这是一个系统化的方法来分类原油根据其石蜡的,环、中级或芳香大自然。12.5或更高的值表示材料本质上主要是石蜡的。高度芳香材料特性的因素10.0或更少。
怎样去:
UOP375UOP特征因子的计算和评估石油的分子量
K = (MeABP)1/3/ G, MeABP均值平均沸点,在度兰金并在60 G的比重o15.6°F (C)。
选择测试方法:
Typical偏差范围:UOP K的原油11.0 - 12.5(通常非常小的差异,这限制了该方法的usefulnes)
蒸汽压力(里德和扩张方法)
什么:
蒸汽压测定为37.8°C (100°F)的石油产品和原油。
原因:
蒸汽压原油的炼油企业原油生产国和重要性一般处理炼油厂和初始治疗。蒸汽压来说都是至关重要的汽车和航空汽油、影响开始,热身,倾向于蒸汽锁操作温度或高海拔高。汽油最大蒸汽压力限制是法律授权在一些地区空气污染控制的措施。蒸汽压也被用作一种间接测量挥发性石油溶剂的蒸发速度。
怎样去:
ASTM D323年代tandard测试方法对石油产品的蒸汽压:里德(方法):
蒸汽压液室的设备充满冷冻样本和连接到蒸汽室,被加热到37.8°C (100°F)在洗澡。组装设备沉浸在洗澡在37.8°C (100°F),直到观察到恒压。阅读,适当修正,据报道雷德蒸汽压。所有四个程序利用液体和蒸气室的内部体积。程序B利用半自动设备沉浸在一个水平浴和旋转而达到平衡。布尔顿规或压力传感器可以使用这个程序。C程序利用液体室有两个装有阀的开口。步骤D需要更严格的限制液体和蒸气室的比率。
ASTM D6377标准试验方法测定原油蒸气压:VPCRx(展开法):使用一个测量室和一个内置的活塞,已知体积的样品是从一个加压采样系统(浮动活塞缸)温度控制箱在20°C或更高。密封室后,体积扩大通过移动活塞,直到最后的体积产生所需的V / L值。测量室的温度调节测量温度。温度和压力平衡后,测量压力的VPCRx记录样本。试样应在测量过程由震动测量混合室达到压力平衡在合理的时间5至30分钟。结果相关的测试方法D 323年的最终体积测量室应当试样体积的五倍,测量温度应37.8°C。本试验方法适用于测试样品,产生蒸汽压25 kPa和180 kPa 37.8°C之间在气液从4:1比例0.02:1 (X = 4到0.02)。这个测试方法适用于测定原油的蒸汽压温度从0°C到100°C和压力高达500 kPa,但精度和偏差语句可能不适用。
选择测试方法:ASTM D5191
Typical偏差范围:0.5 - 12 psi整个原油的蒸汽《37.8°C
粘度
什么:
指定程序的方法测定运动粘度和动态,n,液体petroleumproducts,透明和不透明。的方法是用于应用程序的液体主要是剪切应力和剪切速率比例(牛顿流动行为)。运动粘度的范围覆盖了这个tese方法从0.2毫米2/ s - 300 000毫米2温度/ s。
原因:
对原油生产,粘度是一个主要的参数知道生产方法的选择。另外,运输和原油处理、粘度是很重要的。许多石油产品,和一些非石油原料,用作润滑剂,正确操作设备取决于适当粘度的液体。此外,许多石油燃料的粘度是重要的估计的最优存储、处理和操作条件。因此,准确测定粘度是至关重要的许多产品规格。
怎样去:
ASTM D445运动粘度测试方法标准的透明和不透明的液体(动态粘度和计算):
测量的时间固定体积的液体流在重力下通过校准的毛细管粘度计可再生的开车和主管密切和已知的温度控制。运动粘度(价值)确定的产品测量流时间和粘度计的校准常数。动态粘度,可以通过增加运动粘度液体的密度。
ASTM D446玻璃毛细管运动学粘度计的标准规范和操作规程
这些规范包括玻璃毛细管运动学粘度计操作指令,还有一些常用的粘度计适用于按照测试方法D 445。
ASTMD7042动态粘度和密度测试方法标准托的液体粘度计(和运动粘度的计算)
试样引入测量细胞,这是在一个紧密的和已知的温度控制。测量细胞由一对旋转同心圆筒和一个振荡u形管。动态粘度的平衡转速确定内圆筒的影响下试样的剪切应力和涡流制动器与调整数据。密度是由u形管的振荡频率与调整数据。计算运动粘度的动态粘度除以密度。
选择测试方法:IP 71、ISO 3104、JIS K2283
Typical偏差范围:
Viscosity@20°C (68°F): 0.5 - 1000 cSt
Viscosity@40°C (104°F): 0.5 - 130 cSt
Viscosity@50°C (122°F): 0.5 - 70 cSt
水含量
什么:
直接测定夹杂在原油中的水使用自动化仪表,范围从0.02到5质量或体积%水原油。
原因:
水不是一个原油本身的一部分,但遵循油藏的原油。水是分开的原油生产站点,然而,一个完整的去除是不可能的。有规范的最大内容的水交易原油(通常是限制从0.5 - 1.5 wt %的水)。Knowledge原油含水量的重要的炼油业务但测定含水量也需要准确测量实际石油净卷销售、税收、交流,监护权转移。
怎样去:
ASTM D4377标准试验方法对水在原油电位费歇尔滴定法:
均质化后与混合原油,原油的整除,在混合溶剂,是电测量的滴定终点利用费歇尔试剂。
ASTM D4928标准试验方法对水在原油电量费歇尔滴定法:
均质化后的原油混合,注入一个整除的费歇尔滴定容器装置中碘的费歇尔反应生成coulometrically阳极。当所有的水滴定,由电测量的终点检测器检测到碘过剩和终止滴定。基于化学计量学的反应,一摩尔的碘与一摩尔反应的水,因此水的数量成正比的总集成电流根据法拉第定律
选择测试方法:ASTM D4006、ASTM D4007 ASTM D6304、IP 386 IP 438,ISO 12937, JIS 2275 K
Typical偏差范围:0.1 - 1.5 wt %的水在原油(通常不是原油分析的一部分,但是信息对特定货物。)
蜡的内容
什么:
方法估算的石蜡含量石油油和沥青。蜡的内容是一个经验值依赖于蜡分离的条件从原始材料。
原因:
蜡沉积是石油工业的一个长期问题。石蜡由直链饱和碳氢化合物与碳原子从甜到网。石蜡与普通石蜡内容主要包括(80 - 90%),其余部分由支链烷烃异链烷烃和环烷烃。蜡可能沉淀温度降低和固相可能出现由于其溶解度较低。例如,石蜡的蜡可以沉淀出当温度降低在石油生产中,通过管道运输,石油存储。溶剂脱蜡的过程是用来除去馏分油或蜡残留原料精制过程中的任何阶段。
怎样去:
UOP46石蜡含量石油油和沥青:
石蜡含量定义为材料的质量百分比沉淀时无沥青样品在二氯甲烷溶液冷却到-30 c的下限检测5质量百分比。
选择测试方法:
Typical偏差范围:0 - 15 wt %的原油中蜡
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